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Webinar Sponsored by Oracle Health Sciences

使用Clinical One平台重新规划临床试验

使用Clinical One平台重新规划临床试验

在面临加速临床试验和控制成本的巨大压力下,启动临床试验的复杂性继续增长,这是复杂的研究方案、全球化和监管变化的综合结果。我们知道临床试验正变得越来越复杂,与此同时,公司面临越来越大的压力,要快速启动和完成试验,以优化上市时间。随着时间的推移,技术不仅为改进临床研究过程提供了许多好处,而且还推动和支持临床试验创新。

今天,我们有许多单一的解决方案和集成的解决方案……但这给我们带来了巨大的挑战。技术正在为一个已经很复杂的行业增加额外的复杂性。此外,由于缺乏自助服务功能,申办方和CRO通常依靠供应商/技术提供商来提供关键服务,从而增加了成本和时间。

Oracle

想像一下

  • 收回控制权并不再需要依赖多个供应商
  • 删除系统之间的孤岛
  • 消除冗余
  • 一个满足您所有需求的系统

Oracle Health Sciences Clinical One改变了临床研究的方式;通过消除冗余,提高流程效率和允许跨功能共享信息,提供了加快药物开发生命周期所有阶段的功能。

主要学习目标:

加入我们的网络研讨会以更好地了解:

  • 行业现状以及转型的必要性
  • ClinicalOne平台的愿景和概述
  • DataCollection和RTSM演示
  • 我该如何行动?

参会人员:

  • 主管、副总裁级和执行管理层
  • 寻求进一步了解如何开发临床试验数字策略的专业人员
  • 临床研究协调员
  • 研究中心管理员
  • 数据管理员
仲海燕

仲海燕

Principal Solutions Consultant - Health Sciences Global Business -Oracle Corporation, Shanghai, China

关于主持人- 仲海燕

仲海燕是位于中国上海的甲骨文公司健康科学全球业务部门的首席解决方案顾问。她专注于Clinical One Data Collection, RTSM和临床数据管理解决方案。 海燕在制药行业拥有10多年的经验,专门从事临床数据管理。她曾在领先的临床研究组织(如Parexel和Quintiles China)工作过。海燕精通管理规范的临床试验。她对中国以及全球法规要求有很好的了解。 海燕拥有中国苏州大学的生物制药学士学位。